发布日期：2024-03-29 10:12    点击次数：109

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智通财经APP获悉，英国药品与保健品处治局（MHRA）7月25日的一份声昭示意，由于部分患者出现寻短见或自残的思法，MHRA正在审查一类被称为GLP-1受体原意剂的药物的安全数据，其中包括诺和诺德(NVO.US)销售的Ozempic和Saxenda，赛诺菲 (SNY.US) 的利西拉肽、礼来(LLY.US)的度拉糖肽和阿斯利康(AZN.US)的艾塞那肽。

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这些药物齐是一类被称为GLP-1受体原意剂的药物，它师法肠说念中产生的一种激素来羁系东说念主的食欲。GLP-1还不错匡助纵容2型糖尿病，因为它们促进胰腺开释胰岛素，裁汰血糖水平。

MHRA示意，“患者安全是咱们的紧要任务，”“咱们将仔细计议整个现存凭据，并酌情向患者和医疗保健专科东说念主员传达任何进一步的提议。”

诺和诺德在一份声明中示意，周一收到了来自MHRA的审查恳求。该公司示意，“将在审查条件的时间内作念出酬金”。

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赛诺菲在一份声明中说，它知说念审查，并正在与MHRA和解。该公司补充说，其追踪药物不良反映的药物造就监测系统尚未发现与GLP-1关系的任何安全问题。

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阿斯利康和礼来莫得立即酬金关系MHRA审查的置评恳求。

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在2020年至本年7月6日历间，MHRA收到了五份评释，称服用Ozempic和Wegovy的患者疑似药物不良反映与“寻短见和自残”行径关系。

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该机构还收到了12份相似的评释，波及在2010年至7月6日历间服用Saxenda或利西拉肽的患者。

但MHRA强调，这些评释并不成讲解这些药物引起了这些不良反映。

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好意思国食物和药物处治局批准的Wegovy和Saxenda的处方信息一经提议医疗保健提供者监控“寻短见行径和念头”。

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Saxenda的信息还指出，成东说念主临床历练发现，3300名服用该药的东说念主中有9东说念主评释有寻短见念头。比拟之下，1900多名服用安危剂的东说念主中只好2东说念主患病。处方信息说，“莫得饱和的信息来建造”寻短见意念和Saxenda之间的“因果关系”。

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在好意思国，关于Ozempic和其他glp -1调治糖尿病的处方信息中莫得相似的提议，这些药物频繁以较低的剂量使用。

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